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鱼鳞病患者在饮食上注意问题

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发表于 2018-7-18 18:17:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
鱼鳞病一种皮肤角化病,是由于皮肤引起的,患病者的皮肤呈鱼鳞状,失去弹性,非常脆弱,很容易破溃、感染,受伤后不可愈合,给患者的身心健康带来双重折磨。

鱼鳞病宣传5_副本.jpg

鱼鳞病的危害:

1、心理的健康

如果都知道鱼鳞病发病后,主要症状在于皮肤上,如鱼鳞病患者的皮肤干燥,出现是一层一层的鳞屑,这就会给患者的外貌,造成一定的影响,如果是走出家门的话,鱼鳞病患者会受到很多异样的眼光,就会给患者的心态造成一定的影响,甚至不少患者会因此而导致自卑情绪出现。

2、破坏皮肤功能

鱼鳞病是皮肤病,患病后患者的皮肤容易出现感染,这是因为鱼鳞病会给患者的正常皮肤功能,造成一定的影响,鱼鳞病不但降低皮肤的免疫力,还会造成表皮僵硬、皮肤皲裂等等,这些症状都是会造成患者的排汗出现异常,影响患者的内分泌问题。

3、遗传

众所周知,鱼鳞病是遗传性皮肤病,这种疾病的发生,主要是依靠于遗传,这主要是因为鱼鳞病患者,不能及时发现鱼鳞病,或者久治不愈的话,就会导致遗传的发生。

4、活动受限制

鱼鳞病患者还有一个缺点,是因为身上有厚厚的鳞屑,还会出现皲裂,并且伴随着剧烈的疼痛,因此就会限制患者的活动,让患者的正常生活受到一定的影响。
QQ图片20160423143255.jpg


鱼鳞病论坛告诉大家平时应该注意:

鱼鳞病患者在饮食上注意问题,就是要保证健康合理的饮食,不偏食、营养均衡,对于要忌口的食物要注意,增强新鲜的蔬菜和水果的摄入,使食物营养丰富,避免辛辣刺激的食物摄入,对于虾、海鲜、酒、辛辣食物要避免,多食胡萝卜、新鲜蔬菜、水果及动物肝脏、蛋黄、豆类食品。

鱼鳞病患者平时不要吃生冷、油腻的食物,例如鱼、海鲜、辣椒等。应多吃含维生素C、A、E的水果及蔬菜,如苹果、香蕉、西红柿、萝卜等。避免饮用各种酒类(包括白酒、啤酒、葡萄酒)等,总之,要以清淡为主,要吃蔬菜水果。

在鱼鳞病治疗的时候要保持愉快的精神,使心情舒畅积极的配合医生的治疗,避免出现不良情绪对疾病造成不利影响,对于患者出现的症状要特殊护理,清洗患处时,动作要轻揉,不要强行剥离皮屑,以免造成局部感染,适当进行清洗患处时,动作要轻揉,不要强行剥离皮屑,以免造成局部感染。
郑州华柱鱼鳞病医院
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 楼主| 发表于 2018-7-22 10:19:15 | 显示全部楼层


众所周知,鱼鳞病是遗传性疾病,很多朋友都会担心自己患有鱼鳞病一旦有了下一代便会将鱼鳞病遗传给下一代,怎样生育才能够避免鱼鳞病的遗传呢?

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传
鱼鳞病地址电话图_副本.jpg 鱼鳞病
顾名思义,“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断,它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问:我的父母没有鱼鳞病,而我被遗传了鱼鳞病,或者父母的上一辈有,而父母正常,自己又患病了,这是否就是隐性遗传?实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。

人类除红细胞外,每个细胞中都有一个细胞核,细胞核的主要成分就是染色体,是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体,来自于父亲和母亲的各23条,它们成对结合分别组成23对,其中22对是常染色体,另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位,其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中,如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单独一条异常不会表现出症状,只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率,所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者,其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确,所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究,不久将会搞清楚,到时就可以开展本病的产前诊断了。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、由于致病基因位于常染色体上,因而遗传与性别无关,也就是说男女都可以发病,机会均等;2、患者的双亲中必有一个是患者,但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的),患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;3、家庭系谱中可见本病的连续传递,即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策,这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时,子女一般不会患病。

那么也许有病友会问,那么我的父母都好的,为什么我会发病呢,这可能有以下二个方面的原因,一是父母可能有一方存在着基因异常,只是症状轻微不被注意,或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来,而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常,而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。

性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传

人类除红细胞外,每个细胞核中有46条染色体,来自于父亲和母亲的各23条,它们成对结合分别组成23对,其中22对是常染色体,另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY,女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体,只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状;女性有两条X染色体,只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状,只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少,而男性只要X染色体上的基因异常就发病,所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性,女性少见。

1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配,子代中将有半数的儿子受累,半数的女儿为基因异常携带者。

2、男性患者与正常女性婚配,所有的儿子和女儿都表现为正常,但父亲的X异常基因一定给了女儿,因此所以的女儿均为基因异常携带者。

性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点:1、人群中男性患者远多于女性患者,家系中往往只有男性患者;2、双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是一个携带者中,女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;4、如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者。

根据遗传学的特点,如果男性是性联性鱼鳞病治疗患者,最好能选择生男孩,这样就可以切断后代的遗传,以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者,建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测,发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对,目前已研究得比较多,性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚,现在已有医学部门开展产前检测研究。

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